Основные правила проведения клинических исследований GCP

21 мая 2016 года в Москве международной компанией "Ligand Research LLC”, в рамках экспертного совета,  был проведен тренинг «Основные правила проведения клинических исследований GCP (Good Clinical Practice)».

Тренинг проходил при поддержке французской компании «Innotech”.

В мероприятии участвовали ведущие Российские флебологи из Москвы, Екатеринбурга, Нижнего Новгорода, Новосибирска, Красноярска, Самары, Саратова и других городов.

Руководитель «ЦСФ» Семенов Артем Юрьевич также принял участие в тренинге.

Сертификат доктора Семенова А.Ю.

Обучающий курс проводил ведущий научный сотрудник Ligand Research LLC, доцент кафедры клинической фармакологии Московского государственного медико-стоматологического университета имени А. И. Евдокимова, кандидат медицинских наук  Олег Бакурович Талибов. 

Докладывает ведущий научный сотрудник Ligand Research LLC Олег Талибов

В рамках курса было освещено огромное количество тем связанных с проведением клинических исследований. Был озвучен международный стандарт этических норм и качества научных исследований «GCP«, который описывает правила разработки проведения, правильного ведения документации и отчетности при исследовании. 

Олег Бакурович рассказал о правилах проведения исследований,  закрепленных в «Хельсинской декларации». При проведении любого исследования в России необходимо соблюдать:

1.     права всех участников исследования;
2.     правила по обеспечению их безопасности;
3.     стремление к ненанесению вреда;
4.     требований к достоверности проводимых исследований.

Доктор Семенов А.Ю. на тренинге с ведущим флебологом ГКБ № 61 Манджикяном О.П.